Европейский регулятор начал экспертизу вакцины «Спутник V»

Европейский регулятор начал экспертизу вакцины «Спутник V»

Европейский регулятор начал экспертизу вакцины «Спутник V»

В четверг Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) начало процесс постепенной экспертизы вакцины «Спутник V» для последующей регистрации. Соответствующую заявку подало немецкое подразделение российской фармкомпании R-Pharm.

В ходе экспертизы специалисты оценят соответствие препарата стандартам Евросоюза в сфере эффективности, безопасности и качества. Сколько времени займет процедура – неизвестно. Применительно к вакцинам от коронавируса ведомство работает в ускоренном режиме и обычно срок составляет несколько недель.

«Одобрение EMA позволит обеспечить вакциной "Спутник V" 50 миллионов жителей ЕС, начиная с июня 2021 года», - заявил агентству ТАСС гендиректор Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев.

Отметим, ранее о готовности закупить российскую вакцину в обход Евросоюза говорили президент Чехии Милош Земан и глава правительства Андрей Бабиш. По их мнению, для обеспечения безопасности было бы достаточно экспертизы национального регулятора. Бабиш подчеркивал, что в этом случае вакцинация была бы добровольной. По словам премьера, к «Спутнику V» есть интерес со стороны чешский компаний, они могли бы закупать его для своих сотрудников.

В свою очередь министр здравоохранения Ян Блатный выступает категорически против использования любых вакцин, не прошедших регистрацию в EMA.

Подписывайтесь на наш Telegram-канал, там новости выходят быстрее


Читайте также:

Пражский концерт Бориса Гребенщикова вновь перенесли
Минздрав Чехии сообщил результат тестирования на коронавирус в школах