ЕС одобрил применение вакцины Pfizer. Первая партия прибудет в Чехию в субботу

В понедельник, 21 декабря, Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) одобрило применение на территории Евросоюза вакцины от коронавируса, совместно произведенной американской компанией Pfizer и немецкой BioNTech. Об этом говорится в сообщении регулятора.

Препарат Comirnaty (BNT162b2) рекомендовано использовать для предотвращения заболевания COVID-19 у лиц старше 16 лет. Он вводится двумя дозами с промежутком в три недели. Разработчики утверждают, что эффективность вакцины составляет 95%.

 «Мы можем заверить европейцев в безопасности и эффективности этой вакцины, а также в том, что она соответствует всем необходимым стандартам качества», — сказала исполнительный директор EMA Эмер Кук.

В Чехию первая партия вакцины из 9750 доз прибудет в субботу, 26 декабря. Ее разделят между четырьмя больницами в Праге и двумя в Брно.

Согласно специальной стратегии Минздрава, первыми вакцину от коронавируса получат те жители Чехии, которые находятся в группе наибольшего риска. Это пенсионеры, люди с хроническими заболеваниями, медперсонал больниц и санэпидемстанций, работники «скорой помощи», сотрудники и постояльцы социальных учреждений.

На втором этапе будут привиты члены правительства, врачи-терапевты, стоматологи, фармацевты, работники стратегических предприятий, кризисных штабов и государственных экстренных служб (пожарные, полицейские и т.д.). И только потом – все остальные желающие. Цель стратегии - привить 5,5 млн человек.

Ожидается, что вакцинация широкой общественности (третий этап) начнется самое раннее в феврале 2021 года.